L'istiocitosi a cellule di Langerhans (LCH) è un disordine proliferativo degli istiociti, che comprende uno spettro di manifestazioni cliniche, istologicamente composto da cellule che presentano i marcatori fenotipici delle cellule di Langerhans. A causa dell'assenza di caratteristiche cliniche e radiologiche patognomoniche, questa malattia viene spesso erroneamente diagnosticata con molte malattie della mascella, con conseguente ritardo nella diagnosi. Pertanto, un corretto protocollo diagnostico seguito da un approccio multidisciplinare è indispensabile per istituire una terapia precoce. Le descrizioni fornite nel libro ricordano la possibilità di insorgenza di questa rara malattia del cavo orale, che potrebbe manifestarsi in presentazioni multiple, portando così facilmente a diagnosi errate e ad essere trascurata dal diagnosta. Le controversie relative alla patogenesi sono state affrontate in questa raccolta con particolare attenzione all'istopatologia e all'immunoistochimica. Questo dovrebbe aiutare professionisti come medici specialisti, ortopedici, ematologi, patologi e chirurghi dentali ad acquisire conoscenze sulla patogenesi, sull'approccio alla diagnosi e sulle modalità di trattamento avanzate dell'istiocitosi a cellule di Langerhans.
