Сценарий исследования заключался в разработке полимерной матричной диффузионно-контролируемой трансдермальной системы доставки лекарств, содержащей препарат Телмисартан с различным соотношением гидрофильной (HPMC) и липофильной (EC, Eudragit RS 100) полимерной системы методом литья в растворитель на алюминиевую фольгу с использованием 30% w/v дибутилфталата от массы полимера, включенного в качестве пластификатора, и 20% w/v, 30% w/v диметилсульфоксида (масса полимера) в качестве усилителя проницаемости для трансдермального высвобождения препарата. Всего было разработано девять рецептур с использованием одного и того же препарата и различных соотношений полимеров. Все трансдермальные пластыри были подвергнуты физико-химической оценке: толщина, изменение веса, % поглощения влаги, % потери влаги, прочность при складывании, плоскостность, содержание лекарства и % высвобождения лекарства. . Исследование проницаемости invitro проводилось с помощью диффузионных ячеек. Максимальный % высвобождения препарата in-vitro наблюдался в течение 48 часов с рецептурой F8, содержащей HPMC: EC: Eudragit RS 100 в соотношении (5:0:1).
